便攜式氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù)，對多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點不超過500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。
 

　　便攜式氣相色譜儀的一般分析流程：載氣由高壓鋼瓶中流出，經(jīng)減壓閥降到所需壓力后，通過凈化干燥管使載氣凈化，再經(jīng)穩(wěn)壓閥和轉(zhuǎn)子流量計后，以穩(wěn)定的壓力、恒定的速度流經(jīng)氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體代入色譜柱中進(jìn)行分離。分離后的各組分隨著載氣先后流入檢測器，然后載氣放空。檢測器將物質(zhì)的濃度或質(zhì)量的變化轉(zhuǎn)變?yōu)橐欢ǖ碾娦盘枺?jīng)放大后在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。根據(jù)色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間，可以進(jìn)行定性分析，根據(jù)峰面積或峰高的大小，可以進(jìn)行定量分析
 

　　樣品能否在便攜式氣相色譜儀中實現(xiàn)分離，主要取決于組分與兩相親和力的差別及固定液的性質(zhì)。組分與固定液性質(zhì)越相近，分子間相互作用力越強(qiáng)。
 

　　一、分離非極性樣品：
 

　　一般選擇非極性固定液。
 

　　樣品中各組分按沸點高低順序分離。沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。
 

　　二、分離極性樣品：
 

　　一般選擇極性固定液。
 

　　樣品中各組分按極性大小順序分離。極性小的先出峰，極性大的后出峰。
 

　　三、分離非極性和極性混合物：
 

　　一般選擇極性固定液。
 

　　非極性組分先出峰，極性組分或易被極化的組分后出峰。
 

　　四、分離能形成氫鍵的樣品：
 

　　一般選擇極性或氫鍵型固定液。樣品中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小順序分離。不易形成氫鍵的先出峰，易形成氫鍵的后出峰。
 

　　五、分離復(fù)雜的、難分離的樣品：
 

　　可以選擇兩種或兩種以上的混合固定液。
 

　　以上僅是固定液的大致選擇原則，應(yīng)用時有一定的局限性。樣品在氣相色譜儀中的作用比較復(fù)雜，因此，固定液的選擇應(yīng)主要靠實踐。