便攜式色譜儀的色譜柱該怎么維護？

　　

　　1、進入色譜柱的樣品需要進行預(yù)處理。樣品中的固體懸浮物、有機物和重金屬是影響色譜柱效率的三個主要因素。

　　

　?。?）消除固體懸浮物：用0.45或0.22微米的微孔濾膜來過濾樣品。

　　

　?。?）有機物。對于固體樣品，其檢測成分對高溫仍相對穩(wěn)定，可采用高溫灰化洗脫劑或去離子水浸出法直接用IC檢測有機物。對于液體樣品，可以用22%的雙氧水微波消解1.5h，去除有機物，然后調(diào)整PH值至中性，直接進行IC注入檢測。(注意溶液濃度之間的轉(zhuǎn)換)

　　

　?。?）重金屬。樣品通過陽離子交換樹脂去除重金屬后，可直接進行IC注射檢測。

　　
 

　　2、含量高的樣品影響便攜式色譜儀色譜柱的效率。

　　

　?。?）高Cl樣品的處理：通過Ag處理柱去除Cl-后注入樣品或稀釋后分析。

　　

　　（2）高SO42樣品的處理：通過Bs處理柱去除SO42-或稀釋后注入樣品進行分析。

　　

　　3、實驗操作結(jié)束后，應(yīng)將色譜柱密封并與洗脫液一起保存。

　　

　　便攜式色譜儀離子色譜法是高效液相色譜法的一種，所以也被稱為高效離子色譜法（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜法。它與傳統(tǒng)的離子交換色譜柱色譜法的主要區(qū)別是，樹脂的交聯(lián)度很高，交換能力很低，而且樣品注入量很小。通常情況下，洗脫液用柱塞泵輸送，用于在線自動連續(xù)檢測電導(dǎo)率。離子色譜法是一種通過高效液相色譜法分離和分析溶液中的離子成分的方法。離子色譜法中使用的固定相是離子交換樹脂。離子交換樹脂上分布著固定的帶電基團和可移動的配合離子。